Diritti del Malato: decidere COME e FIN QUANTO farsi curare ... senza accanimento!
E' passata in sordina, quasi inosservata, la bella video intervista rilasciata qualche giorno fa dal Prof. Mario Sabatelli , medico neurologo responsabile del Centro Sla del Policlinico Gemelli di Roma (il grande ospedale cattolico della Capitale), alla associazione Viva la Vita onlus , che raccoglie familiari e malati di sclerosi laterale amiotrofica. Ripresa da Il Fatto Quotidiano del 4 giugno ( leggi l'articolo ) l'intervista integrale offre uno straordinario contributo, ancora più prezioso perché proveniente dall'interno del mondo SLA , con il punto di vista di un esperto in materia di fama internazionale (sua, con altri italiani, la recente scoperta di un gene che provoca la malattia, studio pubblicato su Nature Neuroscience con tanto di copertina dedicata!). Sconvolgente (ammettiamolo!) il contenuto, ma solo per falsi moralisti e obiettori fintamente coscienziosi. In sintesi: la legge già oggi esistente a tutela e difesa dei diritti del malato può e de